Technicien Cq Fixed Term Contract H/F - 28

Want a 3D Career? Join Norgine.

At Norgine, our colleagues Dare themselves to be different and try new things, Drive to achieve their goals and beyond, and Develop themselves and their community.

We call it the 3D career at Norgine and it offers you a fully-rounded experience with no limits.

Bring everything about yourself that you're proud of, whether that's your passion for making a difference, focus on others' well-being, or intellectual curiosity to unleash in a fast-paced environment and supportive community.

In return, get a sense of belonging, a long-term career with ongoing development and upskilling, and a company that cares about people's wellness as much as you do.

Norgine: Transforming Healthcare, Backed by Over a Century of Expertise.Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur international reconnu de l'industrie pharmaceutique, engagé à améliorer la vie des patients grâce à l'innovation, l'excellence industrielle et l'expertise de ses équipes. En plein essor, le site de Dreux est actuellement à la recherche de ses futurs talents pour construire l'avenir ensemble!

Rejoindre Norgine Pharma, c'est évoluer dans un environnement à taille humaine, qui valorise l'engagement et la responsabilité (Drive), encourage l'audace et l'innovation (Dare) et investit durablement dans le développement de ses collaborateurs (Develop).

Il s'agit d'un contrat à durée déterminée (CDD) de 12 mois.

MISSION :

S'assurer de la conformité analytique des produits aux normes déposées dans l'AMM, les dossiers techniques ou les cahiers des charges, dans le respect des BPF.

PRINCIPALES ACTIVITES ET RESPONSABILITES :

- Réaliser les analyses et contrôles physico-chimiques sur les produits finis « Brexit », conformément aux diverses monographies, dans le respect des procédures qualité et sécurité, en optimisant son travail et son matériel afin de respecter les délais requis.
- Interpréter les résultats des analyses et en rédiger les comptes-rendus (cahiers d'analyse, certificats d'analyse).
- Renseigner la documentation de contrôle (log book, cahiers de suivi d'appareil, feuilles de suivi de réactifs ...).
- Proposer des changements, des améliorations dans le respect des BPF des dossiers d'enregistrement et des exigences Pharmacopées et autres référentiels en vigueur.
- Réaliser une investigation préliminaire avec l'aide de la hiérarchie en cas d'anomalie.
- Vérifier les résultats analytiques dans le respect des règles internes.
- Participer à l'évolution BPF du laboratoire, à son organisation logistique, à l'amélioration des procédures d'utilisation du matériel.
- Contribuer au maintien de bonnes conditions de travail tant sur l'aspect relationnel que sécuritaire au sein du Contrôle Qualité.